La schedula intermittente ha dimostrato un’attività migliore rispetto a quella continua, con un profilo di tossicità sostanzialmente sovrapponibile. Nonostante lo studio non abbia raggiunto il suo primary endpoint, esso rappresenta un importante passo avanti nella comprensione della biologia molecolare dei tumori uroteliali, in quanto le analisi basate su DNA tumorale circolante hanno messo in luce meccanismi di resistenza al trattamento con anti-FGFR3.