Lo studio ALINA ha randomizzato 257 pazienti operati per adenocarcinoma polmonare ALK-traslocato dallo stadio IB al IIIA a ricevere alectinib 600 mg/bis in die (BID) per 2 anni versus chemioterapia adiuvante a base di platino (standard terapeutico attuale). Endpoint primario: disease-free survival (DFS) stadi II–IIIA.
Con gli ottimi risultati dimostrati, questo studio porterà alla registrazione di una nuova targeted-therapy nel setting adiuvante della malattia oncogene-addicted, come già accaduto con lo studio ADAURA (osimertinib nei tumori EGFR-mutati). L’efficacia di alectinib nel ridurre le recidive è dimostrata anche a livello del sistema nervoso centrale (CNS). Attualmente, l'accesso al trattamento è disponibile attraverso richiesta di uso terapeutico nominale.
