Olaparib, un inibitore di PARP, è risultato efficace per il trattamento del carcinoma ovarico e mammario con mutazioni di BRCA.
Il trial di fase III POLO ha screenato 3315 pazienti affetti da adenocarcinoma del pancreas non in progressione dopo la prima linea di terapia a base di platino, randomizzandone 154 con mutazione germinale di BRCA a ricevere olaparib di mantenimento (300 mg/bid) verso placebo. Endpoint primario: progression-free survival (PFS).

La frequenza degli eventi avversi di grado ≥3 è stata del 40% nel braccio con olaparib e del 23% nel braccio con placebo. Rispettivamente, il 5 e il 2% dei pazienti nel braccio sperimentale e in quello di controllo hanno interrotto il trattamento per un evento avverso. I principali eventi avversi di ogni grado nel braccio sperimentale sono stati fatigue (60%, 5% G ≥3), nausea (45%, 0% G ≥3), anemia (27%, 11% G ≥3), diarrea (29%, 0% G ≥3).