Palbociclib è una molecola in grado di inibire l’attività delle cicline CDK4 e CDK6 bloccando così il ciclo cellulare delle cellule tumorali. Nel trial PALOMA-2 sono state randomizzate 666 pazienti con carcinoma mammario metastatico ER+, PgR+, HER2-, a ricevere in prima linea palbociclib (125 mg/die per os, 3 wks ON e 1 wk OFF) e letrozolo verso letrozolo.
Endpoint primario progression-free survival (PFS). Riportiamo qui i dati aggiornati di PFS.

L’endpoint primario è stato ampiamente soddisfatto, stabilendo una nuova valida opzione terapeutica in prima linea per le pazienti con tumore mammario ormonoresponsivo.
Il profilo di tossicità di palbociclib non è però trascurabile e i più comuni eventi avversi sono stati neutropenia (79,5 vs 6,3%), leucopenia (39 vs 2,3%), fatigue (37,4 vs 27,5%) e nausea (35,1 vs 26,1%). Per quanto riguarda la neutropenia solo il 2% ha manifestato neutropenia febbrile.