Questo trial di fase III ha randomizzato 682 pazienti affette da carcinoma ovarico recidivato, dopo almeno 6 mesi dalla prima linea a base di platino, a ricevere carboplatino + doxorubicina liposomiale + bevacizumab verso carboplatino + gemcitabina + bevacizumab. Endpoint primario progression-free survival (PFS).

La combinazione di CBDCA, doxorubicina liposomiale e bevacizumab può essere considerata un nuovo standard terapeutico in questo setting di trattamento. Da notare che circa il 70% delle pazienti in entrambi i bracci aveva un intervallo libero dal platino di >12 mesi, e che il 40% delle pazienti aveva ricevuto bevacizumab in precedenza.